孩子是父母的心頭肉，病在兒身，痛在娘心，家住武漢市江漢區的黃奇和宋靜茹夫婦，正經歷着這樣的切膚之痛。去年12月7日，他們喜獲麟兒，取名沐宸，愛如珠寶。不幸的是，沐宸五個月大，就患上了罕見的血液病，經醫生診斷，是重型再生障礙性貧血，免疫性全血細胞減少症。
為了挽救寶寶的性命，他們夫婦便抱著寶寶，從五個月大到現在12個月，一直在不同的省份求醫。先是深圳福田兒童醫院，然後是武漢市兒童醫院，武漢同濟、武漢協和醫院，上海復旦附屬醫院，如今是北京的醫院。他們看到寶寶仍在嬰兒時期，就接受各種痛苦的治療，天天在醫院哭，既心疼又無奈！
近來，寶寶因服用藥物，牙齦腫痛得極為嚴重，晚晚睡不好，晚晚凌晨都在哭，照顧他的父母，更是兩天沒能合眼睡覺，很多人都為寶寶難受。 如今他們轉到北京的醫院，盼望未來血液配型，幹細胞移植等一切順利，寶寶能夠重獲新生。
然而，血液幹細胞移植，手術和後續治療，都需要大筆資金，這大半年來，他們四處求醫，不能工作，已耗盡了自已及雙方父母的積蓄。 按其他類近患病家庭的反映，前後大概需要100萬人民幣。他們把車子賣掉，幾萬元僅夠移植手術的頭款，在毫無辦法之下，只好向社會呼籲公籌。
沐宸寶寶現在每天靠輸血維持生命，承受超乎常人的痛楚。沐宸只有基礎居民醫保，但免疫製劑治療、日常輸血液製品、進口藥不斷，這些都需要自費，不在醫保報銷範圍。幫助他們向「愛心匯點」求助的基督徒姊妹，請大家為沐宸及他的父母禱告，但願他們在無助中學習投靠上帝，得着更深的恩典。
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